A Tetralogia de Fallot é um defeito cardíaco congênito complexo caracterizado por quatro malformações anatômicas do coração: dextroposição da aorta, estenose valvar pulmonar, comunicação interventricular e hipertrofia do ventrículo direito. A doença é uma das anomalias cardíacas que levam a um menor fornecimento de oxigênio aos órgãos do corpo e, assim, à apresentação cutânea azulada (denominada cianose central).

É a cardiopatia cianótica mais comum, sendo um defeito frequentemente diagnosticado durante a infância, ou até mesmo pelo ecocardiograma fetal. Com o seu diagnóstico precoce, seguido de tratamento adequado (geralmente, cirúrgico), o paciente pode normalizar o fornecimento de oxigênio para o corpo, corrigindo a cianose, e permitindo o paciente ter um melhor desenvolvimento e qualidade de vida, em conjunto com cuidados médicos regulares ao longo da vida.

O cardiologista pediátrico deverá ser consultado quando do diagnóstico da cardiopatia ou na presença de sintomas durante a infância, como a cianose, sopro característico ou a posição genupeitoral característica.