Todo bebê nasce com uma abertura entre os átrios (câmaras superiores do coração). No feto, essa abertura no septo interatrial é normal (forame oval), a qual permite que o sangue mais oxigenado seja direcionado para o lado esquerdo do coração. Logo após o nascimento, a abertura não é mais necessária e geralmente fecha ou torna-se muito pequena, com o fechamento espontâneo normalmente ocorrendo após algumas semanas ou meses.

Às vezes, essa abertura é maior do que o normal e não fecha após o nascimento. Na maioria das crianças, a causa desse problema é desconhecida e, em outras, pode estar associada a alterações genéticas ou outros defeitos cardíacos.

Crianças com comunicação interatrial (também conhecida como CIA) geralmente não apresentam sintomas. Isto porque, se a abertura for pequena, o coração e os pulmões não precisam trabalhar a mais, o que não causará desconfortos. Se a abertura for grande, pode haver achados anormais, como um sopro link para página (ruído ouvido com um estetoscópio), outros sons cardíacos anormais ou sintomas como dificuldade de ganho de peso.

O tratamento da condição pode ser por cateterismo ou por cirurgia, conforme o caso. O cateterismo é um procedimento menos invasivo, guiado por imagem, em que por meio de cateter é possível colocar uma prótese para interromper a comunicação entre os átrios.

É crucial então que se agende uma consulta com especialista para checar avaliar o diagnóstico e possibilidades de tratamentos.